经由20年的起劲，原定于2020年完成的人类基因组设计终于有了重大突破。在最新的研究中，科学家们乐成地识别出了约莫1.6万个人类基因组中以前从未被发现的部门，并展现了这些未知区域与新的疾病有着亲热的联系。这一功效不仅让我们对基因组的熟悉加倍深入，也为未来的研究提供了新的偏向。
人类基因组设计的目的是确定人类基因组的所有DNA序列，并将其星散出来，以体会这些序列与康健和疾病有关的基因。在完成这项事情后，科学家们开始关注一些基因组中未知区域的研究。
这项最新的研究行使了类似于“铰剪”的手艺来将DNA分成数百万片断，并使用高级盘算机法式来识别它们中的基因片断。这种手艺被称为CRISPR-Cas9，可将DNA准确地切割并操作它，使科学家们能够研究基因的差异变体。
研究诠释，这些未知片断有可能对某些疾病的发生和生长有着至关重要的影响，例如罕有疾病、帕金森病、Alzheimer氏病等。科学家们希望通过这些研究以及对这些未知片断的深入研究，能够找到更多的致病基因，进一步体会疾病的发生和生长机制。
这项研究的取得是人类基因组设计的重要里程碑，也是人类熟悉自身基因信息的重大突破。信托未来我们会有更多的科学功效和手艺应用，促进医学诊疗和治疗的生长！
