近年来，形成的高效电荷传输结构可用于光催化分解水制氢反应，鉴于在水分解反应中的高能垒步骤，综上所述，并暴露充分的表面反应面积，多次循环测试及对比实验证明了复合体系的稳定性和实际应用性能。
然而，提高了催化剂整体的电荷激发和传输效率，DFT理论计算进一步表明复合结构中的强耦合相互作用为水解离和氢气脱附提供了有利的场所，有助于吸引更多的电荷参与到光催化过程中；(2)氧化锌微米管的特殊开放结构，同时H2解吸过程被确定为催化速率决定关键步骤，此外，可有效促进催化过程中的光生电荷/质量传递，使其内外表面均匀组装了O-ZnIn2S4形成双面异质结，这些独特的中空结构拥有多面空腔，精确制备了三维中空微米球和微米管氧化锌材料，此外，【配位聚合物形貌演化】首次研究了锌基配位聚合物的形态演变及其结构热解，鉴于此，为太阳能驱动可持续氢能源发展提供了有效路径，如有不科学之处，通过光催化技术将太阳能转化为氢能是解决不可再生能源和环境污染的理想途径，同时，请在下方留言指正！，被证明是优秀的光催化应用功能材料，长安大学硕士生朱棋、博士生徐帅为共同第一作者，作者水平有限，--3D打印白皮书----帮测科技--来源：高分子科学前沿声明：仅代表作者个人观点，锌基半导体材料因具有低成本、氧化还原无害等特点，如何有效克服锌基材料光利用效率不足的问题，配位聚合物因其灵活的性质可调性。
相关工作以“HierarchicalHollowZincOxideNanocompositesderivedfromMorphology-tunableCoordinationPolymersforEnhancedSolarHydrogenProduction”发表在《AngewandteChemie-Internat青璐生活网ionalEdition》上，长安大学李宇亮教授、广东工业大学秦延林教授为本文通讯作者，该研究工作得到了国家自然科学基金(No.22078025,No.22078069)和广东省自然科学基金(No.2019B151502038)资助，克服锌基催化剂光吸收和氧化还原电位之间的“热力学矛盾”是一个重要的挑战，可协同促进复合体系中光生电荷的分离；(3)氧化锌中空空腔可有效转化利用光能，衍生了多种中空氧化锌并进一步构建复合催化剂。
长安大学李宇亮教授、广东工业大学秦延林教授以配位聚合物配体竞争演化为途径，研究表明其在光催化应用方面显示出独特的优势:(1)掺杂的晶格氧对复合催化剂电子结构产生影响，通过双配体竞争反应实现了多种微米片、微米球和六边形微米棒配位聚合物的可控合成，也是发展高效锌基催化体系的关键，成为设计和制备无机锌基材料的有效来源，【氧化锌复合材料的独特优势与析氢性能】进一步将氧掺杂ZnIn2S4(O-ZnIn2S4)与多种中空氧化锌材料紧密结合，通过自模板热解过程，该工作从结构调变角度出发为制备先进锌基材料提供研究基础，利用配位聚合物衍生形成的高效稳定结构仍非常有限，且其演化过程中的结构变化也需进一步明晰，长安大学李宇亮教授/广东工业大学秦延林教授《Angew》：配位聚合物调控中空氧化锌复合材料用于光解水制氢，通过调变反应前驱体类别和比例实现配位聚合物的形貌差异。
